日前,内蒙古乌海市人民医院呼吸科和内蒙古呼吸与危重症医学研究所的研究人员共同发表论文,旨在探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)(11715A/6A)、基质金属蛋白酶12(MMP-12)(N357S)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。研究指出MMP-3(11715A/6A)基因多态性与COPD发病机制无关,MMP-12(N357S)基因多态性可能与COPD的发病机制有关,MMP-12N等位基因可能为COPD的一个易感因素。该文章发表在2012年19期的《中华临床医师杂志》上。
日前,内蒙古乌海市人民医院呼吸科和内蒙古呼吸与危重症医学研究所的研究人员共同发表论文,旨在探讨基质金属蛋白酶3(MMP-3)(11715A/6A)、基质金属蛋白酶12(MMP-12)(N357S)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。研究指出MMP-3(11715A/6A)基因多态性与COPD发病机制无关,MMP-12(N357S)基因多态性可能与COPD的发病机制有关,MMP-12N等位基因可能为COPD的一个易感因素。该文章发表在2012年19期的《中华临床医师杂志》上。
吸烟COPD患者(COPD组)80例及吸烟健康者(对照组)74例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测MMP-3(11715A/6A)、MMP-12(N357S)基因型,进行基因型、等位基因频率分析。
MMP-3(11715A/6A)位点5A/5A、5A/6A、6A/6A基因型在COPD组和对照组无统计学差异(χ2=0.866、0.011、1.054,P均>0.05),5A和6A等位基因频率分布也无统计学差异(χ2=1.608,P=0.205)。MMP-12(N357S)位点N/S和S/S基因型在COPD组和对照组分布无统计学差异(χ2=0.149、3.739,P均>0.05);NN基因型有统计学差异(χ2=4.821,P=0.028),N和S等位基因频率分布有明显差异(χ2=7.247,P=0.007)。
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