勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,在III期INBUILD试验中,nintedanib将整个研究人群(慢性纤维化间质性肺病患者)的肺功能的下降速度降低了57%,该研究已达到其主要终点,并证明了nintedanib的有效性和安全性。该研究刚刚发表在《新英格兰医学杂志》之上,并将在ERS大会上发表。
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)近日宣布,在III期INBUILD试验中,nintedanib将整个研究人群(慢性纤维化间质性肺病患者)的肺功能的下降速度降低了57%,该研究已达到其主要终点,并证明了nintedanib的有效性和安全性。该研究刚刚发表在《新英格兰医学杂志》之上,并将在ERS大会上发表。
McMaster大学医学系呼吸科主任Martin Kolb博士解释说:“患有不同间质性肺病(ILD)患者的肺部变化呈异质性,通常是不可逆转的,预后较差。不幸的是,迄今为止,除IPF之外,没有任何药物被批准用于治疗进行性纤维化ILD。INBUILD试验的最新结果明确地表明,在整个ILD谱图中,nintedanib减缓了进行性肺纤维化患者的肺功能下降”。
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