血必净注射液治疗社区获得性肺炎重症患者的疗效
近日，危重病医学领域权威杂志Critical Care Medicine上发表了一篇研究文章，研究人员旨在调查血必净注射液是否能改善社区获得性肺炎危重病人的临床疗效。
近日，危重病医学领域权威杂志Critical Care Medicine上发表了一篇研究文章，研究人员旨在调查血必净注射液是否能改善社区获得性肺炎危重病人的临床疗效。
该研究是在中国三十三家医院进行的前瞻性、随机、对照研究。共有710名18-75岁的成年严重的社区获得性肺炎患者纳入研究。血必净组的参与者接受血必净注射液，100 mL，q12小时，对照组接受外观上难以区分的安慰剂。该研究的主要结局是肺炎严重程度指数风险评级8天改善情况。次要结局为28天死亡率、机械通气持续时间和ICU停留的总持续时间。
血必净组203例(60.78%)和安慰剂组158例(46.33%)参与者发生肺癌严重程度指数风险评级改善(组间差异[95%CI]为14.4%[6.9-21.8%]; p<0.001)。在32天内，53名(15.87%)血必净受试者和84名(24.63%)安慰剂受者发生死亡(8.8%[2.4-15.2%]; p=0.006)。血必净治疗还减少了机械通气时间和ICU总停留时间。血必净组和安慰剂组的中位机械通气时间分别为11.0和16.5天(p=0.012)。血必净受试者ICU停留总时间为12天，安慰剂受试者为16天(p=0.004)。共有256名患者出现不良事件(分别为血压和安慰剂组的119例[35.63%] vs. 137例[40.18%] [p=0.235])。
由此可见，在社区获得性肺炎重症患者中，血必净注射液导致肺炎严重程度指数显著改善，并且死亡率、机械通气持续时间和ICU住院时间也显著改善。
原始出处：
Song, Yuanlin.et al.XueBiJing Injection Versus Placebo for Critically Ill Patients With Severe Community-Acquired Pneumonia A Randomized Controlled Trial.critical care medicine.2019. https://journals.lww.com/ccmjournal/Abstract/onlinefirst/XueBiJing_Injection_Versus_Placebo_for_Critically.95916.aspx
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