近日,金华职业技术学院医学院分子生物中心实验室的应延风、陈浩浩和金耀建的研究人员共同发表论文,旨在前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过调控气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)的辽移、分泌、增殖功能,对哮喘气道重塑有关键性影响。研究PGE2对ASMCs凋广及其分泌白介索4(interleukin 4,IL -4)、白介素10(interleukin 10,IL-10
近日,金华职业技术学院医学院分子生物中心实验室的应延风、陈浩浩和金耀建的研究人员共同发表论文,旨在前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)通过调控气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)的辽移、分泌、增殖功能,对哮喘气道重塑有关键性影响。研究PGE2对ASMCs凋广及其分泌白介索4(interleukin 4,IL -4)、白介素10(interleukin 10,IL-10)和γ-干扰索(interferon-γ,IFN -γ)的影响,对阐明PGE2通过调控ASMCs分泌Th1/Th2细胞因子对气道炎症发挥作用机制有重要意义。研究指出PGE2能调控ASMCs分泌细胞因子,随着浓度梯度增加能促进Th1型细胞因子IFN-γ分泌,同时抑制Th2型细胞因子 IL-4、IL-10分泌,但对ASMCs凋亡无显善影响。认为在正常状态下 PGE2的分泌与维持气道内Th1/Th2的平衡有关。该文章发表在2012年32卷18期的《国际呼吸杂志》上。
用大鼠气道平滑肌细胞株与终浓度为10 -9~10-6的PGE2共培养24 h,分6组,共4个浓度梯度。用Annexin V EGFP/PI双染细胞凋亡检测试剂盒在流式细胞仪测定凋亡率,同时用IL-4、IL- 10和IFN-γ ELISA试剂盒在酶标仪检测其浓度。每4个复孔为1组,实验重复2次,数据为8孔的平均值。
应用不同浓度的PGE2后ASMCs各组细胞凋亡率与对照组相比无明显变化。但IL分泌与PGE2有显著的量效关系,IL-4和IL-10随PGE2浓度下降而分泌量显著下降,但IFN-γ随PGE2浓度下降而分泌量呈升高趋势,两者呈分离现象(空白对照、阴性对照、10-9 PGE2、10-8 PGE2、10 -7 PGE2、10 -6 PGE2组,IL- 4分别为6.77 ± 1.58、9.24±2.45、38.17±11.33、29.27±11.12、26.05±9.49、21.11±7.21;IL-10为4.8±1.06、6.35±2.11、71.89±12.03、43.68 ±11.25、28.89± 8.7与、24.31±6.67;IFN-γ为2.17±1.97、3.25±1.48、10.63±4.75、13.4±5.57、15.47±6.16、19.54±6.35)。
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