Tuberc Respir Dis：250微克和500微克罗氟司特治疗患者的不良反应和中止率的发生率
250微克和500微克罗氟司特治疗患者的不良反应和中止率的发生率
罗氟司特是唯一被批准的口服磷酸二酯酶-4抑制剂，用于伴有慢性支气管炎的严重慢性阻塞性肺病(COPD)的患者。本研究旨在探究在真实环境中与罗氟司特治疗相关的不良反应的发生率。此外，我们比较了接受不同剂量的患者的不良反应发生率和停药率。
我们在2011年5月至2016年9月期间在首尔圣玛丽医院确定了所有诊断为COPD的门诊病人，并回顾性地审查了其病历。罗氟司特的给药剂量分别为500μg和250μg。
研究期间，共有269名COPD患者在我院接受了罗氟司特治疗。其中，178名患者接受500μg治疗，91名患者接受250μg治疗。500μg组的不良反应发生率为38.2%，250μg组为25.3%(p = 0.034)。罗氟司特的终止率在500μg组中为41.6%(n = 74)，在250μg组中为23.1%(n = 21)(p = 0.003)。校正年龄，性别，吸烟状况和肺功能后，500μg剂量与罗氟司特停药明显相关(优势比，2.87; p <0.001)。
综上所述，该研究结果表明，与500μg剂量相比，250μg治疗的患者的不良反应和停药发生率较低。仍需进一步的研究探究罗氟司特的最佳剂量。
原始出处：
Joo H, Han D, et al.,Incidence of Adverse Effects and Discontinuation Rate between Patients Receiving 250 Micrograms and 500 Micrograms of Roflumilast: A Comparative Study. Tuberc Respir Dis (Seoul). 2018 Jun 19. doi: 10.4046/trd.2018.0015.
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