Lancet respir med：CCL18是最有效的特发性肺纤维化及吡非尼酮治疗进展预测标志物
特发性肺纤维化(IPF)疾病进展的异质性是基础病理生物学多样性的体现。近日研究人员就影响吡非尼酮疗效的多个生物标记物进行了研究。
特发性肺纤维化(IPF)疾病进展的异质性是基础病理生物学多样性的体现。近日研究人员就影响吡非尼酮疗效的多个生物标记物进行了研究。
本研究对CAPACITY 004 (NCT00287716)， CAPACITY 006 (NCT00287729)以及ASCEND (NCT01366209)多个临床研究数据进行事后分析，考察患者血蛋白CCL13、CCL17、CCL18、CXCL13、CXCL14、COMP、白细胞介素13、MMP3、MMP7、骨桥蛋白、骨膜蛋白和YKL40数据，患者接受2403mg每天的吡非尼酮或安慰剂。主要终点为12个月后用力肺活量(FVC)变化。
研究发现，基线CCL13， CCL18， COMP， CXCL13， CXCL14，骨膜蛋白 以及YKL40对患者进展具有预测作用，但仅CCL18对患者FVC具有预测作用，且不论基因生物标志物含量差异，所有患者接受吡非尼酮后治疗效果是一致的。
研究发现，血CCL18浓度是最有效的特发性肺纤维化进展预测指标。
原始出处：
Margaret Neighbors et al.Prognostic and predictive biomarkers for patients with idiopathic pulmonary fibrosis treated with pirfenidone： post-hoc assessment of the CAPACITY and ASCEND trials.Lancet respir med. 29 June 2018.
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