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呼吸

Eur Respir J:囊性纤维化患儿肺部疾病进展的危险因素!

作者:xing.T 来源:MedSc梅斯 日期:2018-06-09
导读

为了确定囊性纤维化(CF)患儿肺部疾病进展的潜在危险因素,近日,呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章,研究人员分析了所有在荷兰CF登记中心(2009-2014)注册的CF儿童(年龄5岁)的纵向数据。 肺疾病进展表现为肺功能下降(1秒呼气末用力呼气量(FEV1)%pred)和肺部恶化率。基线的潜在危险因素包括性别、年龄、最佳FEV1%pred、最大用力肺活量%pred、

为了确定囊性纤维化(CF)患儿肺部疾病进展的潜在危险因素,近日,呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇研究文章,研究人员分析了所有在荷兰CF登记中心(2009-2014)注册的CF儿童(年龄≥5岁)的纵向数据。

肺疾病进展表现为肺功能下降(1秒呼气末用力呼气量(FEV1)%pred)和肺部恶化率。基线的潜在危险因素包括性别、年龄、最佳FEV1%pred、最大用力肺活量%pred、基因型、体重指数Z-评分、胰腺功能不全、药物使用(质子泵抑制剂(PPI)、预防性抗生素和吸入性糖皮质激素)、CF相关 、变应性支气管肺曲菌病和铜绿假单胞菌定植。

研究人员对545例儿童的资料进行了分析。PPI的使用与每年的FEV1%pred下降(P=0.017)和未来的肺恶化率(P=0.006)相关。此外,基线较低的FEV1%pred(P=0.007)、预防性吸入抗生素治疗(P=0.006)和基线年肺功能恶化加重(P=0.002)与随后几年的肺功能恶化加重有关。

在对荷兰CF儿童随访5年后,研究人员能够确定未来肺功能恶化的几个危险因素。特别是,PPI使用与肺部疾病进展之间的关联,其需要进一步的研究。

原始出处:

Marieke van Horck,et al.Risk factors for lung disease progression in children with cystic fibrosis. Eur Respir J. 2018. http://erj.ersjournals.com/content/51/6/1702509

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