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2010年2月18日,美国食品与药物管理局(FDA)发布了关于长效β受体激动剂(LABA) 安全应用的公告,要求尽量缩短LABA应用时间,哮喘得到控制后应立即停用(详见中国医学论坛报3月4日A7版)。该公告在哮喘研究领域再次激起了对LABA安全应用的讨论。
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