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慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关肺动脉高压(PAH)被认为是由低氧引起肺血管收缩和促炎性介质释放,从而导致血管重构及管腔狭窄。病理表现为无肌型肺细动脉肌化、肺小动脉增厚、内皮细胞功能紊乱和肺血管床大量炎症细胞(特别是淋巴细胞)浸润。
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