GHRP-2对sepsis诱导的急性肺损伤大鼠的保护作用研究
近期，武汉大学人民医院重症医学科的李光、李建国和余追等人共同发表论文，旨在观察Ghrelin激动剂GHRP-2对sepsis诱导产生的急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用。研究指出静脉注射LPS可成功诱导ALI模型，经GHRP-2预处理后，ALI可显著改善，提示GHRP-2对sepsis诱导的ALI大鼠具有保护作用。该文章发表在2012 年32卷17期《国际呼吸杂志》上。
近日，武汉大学人民医院重症医学科的李光、李建国和余追等人共同发表论文，旨在观察Ghrelin激动剂GHRP-2对sepsis诱导产生的急性肺损伤(ALI)大鼠的保护作用。研究指出静脉注射LPS可成功诱导ALI模型，经GHRP-2预处理后，ALI可显著改善，提示GHRP-2对sepsis诱导的ALI大鼠具有保护作用。该文章发表在2012 年32卷17期《国际呼吸杂志》上。
SD大鼠随机分为四组，生理盐水对照组，ALI组，GHRP- 2治疗组和GH对照组，每组12只。通过静脉注射7.5 mg/kg LPS建立ALI模型，ALI模型制备前30 min皮下注射GHRP-2 100 μg/kg或等体积生理盐水。LPS注射后6h处死动物，取动脉血进行血气分析，取肺组织病理学改变，髓过氧化物酶(MPO)水平，肺湿重/肺干重(W/D)。取支气管肺泡灌洗液(BALF)观察其中蛋白含量，细胞计数以及炎性介质TNF- α和IL-6的水平。
脂多糖(LPS)注射后6h，模型大鼠出现明显的氧合障碍，MPO水平，肺W/D比值明显高于生理盐水对照组，而给予GHRP- 2处理的ALI大鼠上述各指标则显著低于ALI组。ALI组BALF中蛋白含量，细胞计数和炎性介质水平明显高于正常对照组，而给予GHRP-2预处理后的ALI大鼠则出现明显降低(P＜0.05)。
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