近期，南京医科大学第一附属医院呼吸内科研究人员发表论文，旨在评价莫达非尼治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）经有效持续气道正压通气（continuous positive airway pressure，CPAP）治疗后仍残余嗜睡的疗效及安全性。研究指出，莫达非尼可以改善中重度OSAS患者经有效CPAP治疗仍残余的白天嗜睡，患者对该药具有良好的耐受性。该文发表在2015年第11期《南京医科大学学报（自然科学版）》杂志上。

　　随机选取自2014年7月—12月就诊于南京医科大学第一附属医院睡眠呼吸障碍中心，患有中重度OSAS且经有效CPAP治疗仍残余白天嗜睡的32例男性患者，Epworth嗜睡量表（Epworth sleepiness scale，ESS）评分>10分。研究包括3个阶段：T1阶段行基线检测并将受试者随机分配至莫达非尼组和安慰剂组；T2阶段口服莫达非尼或安慰剂，每日1次，剂量为100 mg，共7 d；T3阶段口服莫达非尼或安慰剂，每日1次，剂量为200 mg，共28 d，T3阶段的最后1 d行最终评价。T1、T3阶段的检测指标包括：血常规、血生化、尿常规、心电图检测，夜间多导睡眠监测、多发小睡实验，此外在T1、T2、T3阶段持续检测ESS。

　　药物治疗前后所有受试者呼吸暂停指数、CPAP每晚使用时间无明显变化。药物治疗后，与安慰剂组比较，莫达非尼治疗组平均入睡潜伏期延长、ESS评分下降，差异均有统计学意义（P均<0.05）；此外，在莫达非尼治疗组中，T3（200 mg剂量）较T2（100 mg剂量），ESS下降更加显著（F=0.719，P=0.015）；莫达非尼治疗组有62.5%患者出现口干、恶心、头痛等不良反应，所有不良反应均介于轻中度之间，差异无统计学意义（P=0.41）。

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