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成人特发性肺含铁血黄素沉着症7例并文献复习

作者：陈小姣整理来源：金宝搏网站登录技巧日期：2012-12-15

导读

日前，首都医科大学附属北京朝阳医院北京呼吸疾病研究所呼吸与危重症医学科的李杰、薛熠和张黎明共同发表论文，旨在探讨成人特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis，IPH)的主要临床特点、诊断、治疗及预后。研究指出成人IPH主要特点为不明原因的咯血、肺部浸润影及贫血，对糖皮质激素治疗反应较好，预后相对较好，与文献报道一致。该文章发表在2012 年32卷11期《国际呼吸杂志》上。

关键字：特发性肺含铁血黄素沉着症 | 弥漫性肺泡出血 | 临床特征 | 预后

　　收集首都医科大学附属北京朝阳医院近10年收治的成人IPH患者，总结其临床特点、治疗方法及预后，并结合国内外相关报道进行文献分析。

　　近10年共诊断7例成人IPH患者，男4例，女3例，年龄14～41岁，平均24岁。主要临床表现为发热(6/7)、咯血(5/7)、呼吸困难(5/7)。主要体征有肺部啰音(3/7)、肝脾肿大(2/7)。主要胸部影像学表现为磨玻璃影(7/7)、实变影(3/7)、气胸影(1/7)。7例患者住院期间均应用糖皮质激素治疗，其中3例患者因呼吸衰竭行糖皮质激素冲击及机械通气治疗，所有患者均病情好转后出院，随访l～74个月，均存活。