日前,上海市静安区中心医院呼吸科和上海市第六人民医院呼吸科的研究人员共同发表论文,旨在提高对单纯性单侧肺动脉缺如(UAPA)的临床表现、病理生理、诊断和治疗的认识。研究指出单纯性UAPA是一种非常罕见的先天性畸形,其症状无明显特异性,易漏诊、误诊。可通过CTPA、MRI、EBCT、DSA等确诊。最理想的手术方法是患侧肺动脉重建术,但在我国还无法实行。该文章发表在2012 年32卷05期《国际呼吸杂志》上。
日前,上海市静安区中心医院呼吸科和上海市第六人民医院呼吸科的研究人员共同发表论文,旨在提高对单纯性单侧肺动脉缺如(UAPA)的临床表现、病理生理、诊断和治疗的认识。研究指出单纯性UAPA是一种非常罕见的先天性畸形,其症状无明显特异性,易漏诊、误诊。可通过CTPA、MRI、EBCT、DSA等确诊。最理想的手术方法是患侧肺动脉重建术,但在我国还无法实行。该文章发表在2012 年32卷05期《国际呼吸杂志》上。
报道上海市静安区中心医院呼吸科诊治的1例单纯性左侧肺动脉缺如患者的相关资料,并结合从多个中文期刊数据库检索到的关于单纯性UAPA的病例资料进行回顾性研究。
44例患者平均31.5岁(3个月~69岁),主要症状有反复肺部感染(47.4%)、咯血(52.6%)、气喘或活动后气促(57.9%)、胸闷(31.6%)、心悸(18.4%)、胸痛(7.9%)等,有1例患者没有症状。43.2%(19/44)的患者存在肺动脉高压。CT肺动脉造影(CTPA)、MRI、电子束CT (EBCT)、血管造影(DSA)均有确诊价值。20.5%的患者施行了手术治疗。
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