联合应用重组可溶性IL-13受体α2及可溶性IL-5受体对支气管哮喘小鼠BALF嗜酸粒细胞凋亡及Eo
日前，第四军医大学附属西京医院呼吸科的史海广、杨学敏和成家军等人共同发表论文，旨在联合应用重组可溶性IL-13受体α2(sIL-13Rα2)及重组可溶性IL-5受体(sIL-5R)治疗支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型，观察对支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸粒细胞(EOS)凋亡率以及嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平的影响并探讨其相关机制。研究指出联合应用sIL-13Rα2及sIL-5R能够明显增加哮喘小鼠EOS凋亡，明显降低Eotaxin水平，可明显减少EOS肺部浸润，改善气道炎症，较单用更具有临床应
日前，第四军医大学附属西京医院呼吸科的史海广、杨学敏和成家军等人共同发表论文，旨在联合应用重组可溶性IL-13受体α2(sIL-13Rα2)及重组可溶性IL-5受体(sIL-5R)治疗支气管哮喘(简称哮喘)小鼠模型，观察对支气管肺泡灌洗液(BALF)嗜酸粒细胞(EOS)凋亡率以及嗜酸粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平的影响并探讨其相关机制。研究指出联合应用sIL-13Rα2及sIL-5R能够明显增加哮喘小鼠EOS凋亡，明显降低Eotaxin水平，可明显减少EOS肺部浸润，改善气道炎症，较单用更具有临床应用价值。该文章发表在2012 年32卷03期《国际呼吸杂志》上。
将50只BALB/c小鼠随机分成5组：正常对照组、哮喘组、sIL-13Rα2治疗组、sIL-5R治疗组及联合治疗组。鸡卵白蛋白(OVA)建立哮喘小鼠模型。sIL-13Rα2治疗组、sIL-5R治疗组及联合治疗组每次激发前30 min分别腹腔注射sIL -13Rα2100 μg、sIL-5R 100 μg及sIL-13Rα2、sIL-5R各100μg干预，正常对照组及哮喘组生理盐水代替。应用流式细胞术(FCM)检测各组BALF中EOS凋亡率，酶联免疫吸附试验(ELISA)测定Eotaxin水平。
结果：①与正常对照组比较，哮喘组BALF中EOS数目百分比、Eotaxin水平均显著升高(P值均＜0.01)，EOS凋亡率明显下降(P＜0.01)。②与哮喘组比较，sIL-13Rα2治疗组、sIL-5R治疗组及联合治疗组BALF中EOS数目百分比及Eotaxin水平均明显降低(P值均＜0.01)，EOS凋亡率明显增高(P＜0.05)。③与单独治疗组比较，联合治疗组效果更佳(P＜0.05)。
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