ADAM33基因多态性与支气管哮喘易感性的研究
日前，山东大学附属省立医院和山东大学齐鲁医院呼吸科的研究人员共同发表论文，旨在检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率，探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。研究指出ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性；ADAM33基因S2位点基因多态性与哮喘明显相关，与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。该文章发表在2012 年32卷01期《国际呼吸杂志》上。
日前，山东大学附属省立医院和山东大学齐鲁医院呼吸科的研究人员共同发表论文，旨在检测ADAM33基因位点多态性在支气管哮喘(简称哮喘)患者中的分布频率，探讨ADAM33单核苷酸多态性与哮喘的相关性。研究指出ADAM33基因位点在哮喘人群中存在多态性；ADAM33基因S2位点基因多态性与哮喘明显相关，与哮喘患者病情严重程度和肺功能没有显著关联。该文章发表在2012 年32卷01期《国际呼吸杂志》上。
采用等位基因特异性聚合酶链反应(Allele-Specific Polymerase chain reaction,AS-PCR)技术及DNA测序的方法，对126例哮喘患者及121名健康人进行ADAM33基因F+1、S2、T2和V4位点单核苷酸多态性分析。
ADAM33基因位点病例组和对照组中基因型分布均符合Hardy- Weinburg平衡定律；哮喘组与对照组F+1、T2和V4位点基因型比较差异无统计学意义(x2 =1.638，P=0.441＞0.05；x2=1.050，P=0.592＞0.05；x2=0.310，P=0.856＞0.05)。哮喘组与对照组S2位点基因型及等位基因频率差异均具有统计学意义(x2=6.929，P＜0.05)。根据病情严重程度把哮喘患者分为轻、中、重3组，经非参数检验分析，S2位点x2值为0.335，P=0.855＞0.05，S2位点多态性与哮喘病情严重度差异无统计学意义。方差分析计算基因型构成和肺功能指标FEV1实/预、FVC实/预和FEV1/FVC的关联，S2位点的P值分别为0.255、0.143、0.404，均＞0.05，S2位点多态性与肺功能指标无显著相关性。
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