克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效观察
近期，中国人民解放军军事医学科学院附属医院肺部肿瘤科研究人员发表论文，旨在间变淋巴瘤激酶（anaplasticlymphomakinase，ALK）融合基因的发现促进了非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）分子靶向药物的发展，是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效。研究指出，克唑
近期，中国人民解放军军事医学科学院附属医院肺部肿瘤科研究人员发表论文，旨在间变淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）融合基因的发现促进了非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）分子靶向药物的发展，是继表皮生长因子受体之后NSCLC中重要的治疗靶点。本研究将探索克唑替尼治疗ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效。研究指出，克唑替尼在ALK阳性中晚期NSCLC患者的临床疗效优于常规化疗，可延长中位PFS，提高患者生存质量。该文发表在2015年第10期《中国肺癌杂志》上。
将28例ALK阳性中晚期NSCLC患者随机分为克唑替尼组（n=14）和化疗组（n=14），克唑替尼组给予克唑替尼胶囊250mg/粒，一次1粒，每日2次；化疗组给予多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h，每3周1次，3周为1个疗程，至少用药3个疗程，随访12个月，观察两组的临床疗效。
结果显示， 克唑替尼组患者有效率为64.29%，明显高于化疗组的21.43%（P=0.026）；克唑替尼组稳定率为85.71%，明显高于化疗组的40.86%（χ2=5.600，P=0.018）；克唑替尼组患者中位无进展生存时间（progression free survival，PFS）为7.0个月，较化疗组患者中位PFS为4.0个月长（P=0.002）。
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