吉非替尼治疗32例肺腺癌脑转移的临床经验
近期，北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科研究人员发表论文，旨在脑转移是晚期非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）常见的转移部位，预后欠佳。吉非替尼是一种表皮生长因子受体（epithelialgrowthfactorreceptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期NSCLC。本研究旨在探讨吉非替尼治疗肺腺癌脑转移的疗效及毒副反应。研究指出
近期，北京协和医学院中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科研究人员发表论文，旨在脑转移是晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）常见的转移部位，预后欠佳。吉非替尼是一种表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗晚期NSCLC。本研究旨在探讨吉非替尼治疗肺腺癌脑转移的疗效及毒副反应。研究指出，吉非替尼对肺腺癌脑转移患者有效率较高且耐受性好，可以作为肺腺癌脑转移患者的一种治疗选择。该文发表在2015年第09期《中国肺癌杂志》上。
回顾性分析32例肺腺癌脑转移患者的临床资料，所有患者均口服吉非替尼250 mg Qd，直到疾病进展或发生不可耐受的毒副反应。
结果显示， 全组32例患者的中位生存时间（median overall survival，mO S）和中位无进展生存时间（median progression-free survival，m PFS）分别为24.7个月和11.2个月，有效率（response rate，RR）和疾病控制率（disease control rate，DCR）分别为62.5%和93.8%。吉非替尼用于初治患者的mO S和m PFS分别为35.6个月和11.3个月，RR和DCR分别为75.0%和100.0%。吉非替尼用于复治患者的m OS和m PFS分别为18.6个月和6.7个月，RR和DCR分别为50.0%和83.3%。EGFR敏感性突变患者的m OS和m PFS分别为24.8个月和10.8个月，RR和DCR分别为75.0%和100.0%。EGFR突变状态不明患者的mO S和m PFS分别为35.6个月和12.3个月，RR和DCR分别为53.3%和86.7%。全组患者耐受性好，未观察到严重毒副反应。常见的毒副反应包括：皮疹15例（46.9%）、腹泻7例（21.9%）、188体育平台论坛 溃疡1例（3.1%）。
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