NSCLC携带EGFR少见突变分析及EGFR-TKIs疗效初步观察
近期，北京大学肿瘤医院研究人员发表论文，旨在表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorreceptor，EGFR）敏感性突变是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosinekinaseinhibitors，TKIs）的有效预测因子。85%-90%敏感性突变发生于19缺失突变及21外显子L858R突变。常见EGFR敏感性突变患者EGFR-TKIs治疗的客观缓解率（objectiv
近期，北京大学肿瘤医院研究人员发表论文，旨在表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）敏感性突变是EGFR酪氨酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors，TKIs）的有效预测因子。85%-90%敏感性突变发生于19缺失突变及21外显子L858R突变。常见EGFR敏感性突变患者EGFR-TKIs治疗的客观缓解率（objective response rate，ORR）和无病进展生存时间（progression-free survival，PFS）显著延长，可分别达70%-80%和9个月-14个月。但EGFR-TKIs对于EGFR少见突变（uncommon mutations）的疗效尚不明确。本研究旨在探讨EGFR少见突变的临床病理特征及EGFR-TKIs治疗的远近期疗效。研究指出，作为特殊类型的EGFR突变，EGFR少见突变对于一代EGFR-TKIs的敏感性介于EGFR敏感性突变和EGFR野生型之间。相对于一代EGFR-TKIs而言，二代EGFRTKIs可能更适用于EGFR少见突变的治疗。该文发表在2015年第08期《中国肺癌杂志》上。
收集2010年4月-2015年4月北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科24例少见EGFR突变患者的临床资料，分析少见EGFR突变的临床病理特征及与TKIs疗效及PFS之间的关系。
结果显示， 24例携带少见突变的患者中，单突变者15例，双突变者9例。15例单突变中，S768I、L861Q、20外显子插入突变、G719X分别为4例、4例、3例、2例。双突变中以S768I合并G719X最为常见（3/9）。在接受EGFR-TKIs治疗的13例患者中，ORR为46.1%（6/13），疾病控制率（disease control rate，DCR）为76.9%（10/13），中位PFS为7.4个月。
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