吉西他滨单药/或联合铂类与紫杉类单药/或联合铂类不同顺序治疗晚期肺鳞癌的疗效与安全性
近期，解放军第307医院肺部肿瘤内科研究人员发表论文，旨在吉西他滨和紫杉类药物是晚期肺鳞癌常用的化疗药物，但二者在一、二线治疗中的最佳顺序尚未明确，本研究旨在分析吉西他滨单药/或联合铂类同紫杉类药物单药/或联合铂类在一、二线治疗中不同化疗顺序的疗效及毒副作用。研究指出，一线吉西他滨单药/或联合铂类序贯二线紫杉类单药/或联合铂类与一线紫杉类单药/或联合铂类序贯二线吉西他滨单药/或联合铂类疗效相
近期，解放军第307医院肺部肿瘤内科研究人员发表论文，旨在吉西他滨和紫杉类药物是晚期肺鳞癌常用的化疗药物，但二者在一、二线治疗中的最佳顺序尚未明确，本研究旨在分析吉西他滨单药/或联合铂类同紫杉类药物单药/或联合铂类在一、二线治疗中不同化疗顺序的疗效及毒副作用。研究指出，一线吉西他滨单药/或联合铂类序贯二线紫杉类单药/或联合铂类与一线紫杉类单药/或联合铂类序贯二线吉西他滨单药/或联合铂类疗效相当，不良反应可耐受，两种序贯模式均对初治晚期肺鳞癌患者有效。该文发表在2015年第05期《中国肺癌杂志》上。
回顾性分析了105例IIIb期-IV期肺鳞癌患者，49例为一线予吉西他滨单药/或联合铂类，进展后二线予紫杉类单药/或联合铂类治疗（G-T组）；56例为一线予紫杉类单药/或联合铂类，进展后二线予吉西他滨单药/或联合铂类治疗（T-G组）。主要研究终点为总生存（overall survival，OS），次要研究终点为无进展生存期（progression-free survival，PFS）、客观缓解率（objective response rate，ORR）、疾病控制率（disease control rate，DCR）及不良反应。
结果显示， 1G-T组与T-G组中位OS分别为为18.5个月和19.0个月（P=0.520）。2G-T组与T-G组一线化疗中位PFS1分别为5.0个月和4.0个月（P=0.584）；两组二线化疗中位PFS2为2.5个月和2.7个月（P=0.432）。3G-T组与T-G组一线化疗ORR1分别为36.73%和33.92%（P=0.577），DCR1分别为79.59%和89.29%（P=0.186）；二线化疗ORR2分别为4.08%和5.36%（P=0.085），DCR2分别为51.02%和66.07%（P=0.118）。4G-T组与T-G组毒副作用相似，但G-T组更易出现III级-IV级红细胞减低（P=0.027）和血小板减低（P=0.002）。
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