培美曲塞联合铂类药物一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及预测因素分析
北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所胸部肿瘤内科恶性肿瘤发病机制与转化研究重点实验室段建春、吴梅娜、赵军等共同发表论文，旨在研究培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期及远期疗效，分析胸苷酸合酶(TS)表达与培美曲塞联合铂类药物疗效的关系。研究指出，培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非鳞癌NSCLC疗效确切，患者耐受性好。TS表达水平与患者生存期相关。该文发表在2012年第35卷第2期《中华结核和呼吸杂志》上。
北京大学临床肿瘤学院北京肿瘤医院北京市肿瘤防治研究所胸部肿瘤内科恶性肿瘤发病机制与转化研究重点实验室段建春、吴梅娜、赵军等共同发表论文，旨在研究培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期及远期疗效，分析胸苷酸合酶(TS)表达与培美曲塞联合铂类药物疗效的关系。研究指出，培美曲塞联合铂类药物一线用药治疗晚期非鳞癌NSCLC疗效确切，患者耐受性好。TS表达水平与患者生存期相关。该文发表在2012年第35卷第2期《中华结核和呼吸杂志》上。
回顾性分析2008年1月至2009年10月在北京肿瘤医院接受培美曲塞联合铂类药物一线化疗的51例Ⅲb/Ⅳ期非鳞癌NSCLC患者。共35例患者接受培美曲塞联合顺铂方案化疗，16例接受培美曲塞联合卡铂方案化疗。对其中30例的组织标本采用免疫组织化学法检测TS的表达。主要研究终点为总生存期，次要终点为缓解率、无进展生存期及不良反应。采用SPSS 16.0软件进行统计学分析。运用卡方检验分析临床因素等与化疗疗效的相关性，采用Kaplan-Merier曲线法和log-rank检验进行生存分析。
结果显示，51例患者中1例失访(但可评价疗效及无进展生存期)，余50例资料完整。客观有效率(完全缓解+部分缓解)为37％(19/51)，疾病控制率(完全缓解+部分缓解+稳定)为71％(36/51)。中位无进展生存(PFS)为5.3个月(95％ CI为3.9～6.7)，中位总生存期为19.0个月(95％ CI为11.6～26.4)。单因素分析结果显示，性别、病理类型、吸烟状态和疗效与生存期相关。多因素分析结果显示，病理类型是影响患者总生存期的独立预后因素。根据美国国立癌症研究所常见毒性分级标准，3～4级不良反应的发生率低，主要包括白细胞减少(5/51)、中性粒细胞减少(10/51)及消化道反应(2/51)。30例患者的标本中TS表达阳性10例。卡方分析结果显示，TS表达与疗效无关。多因素分析结果显示，病理类型、疗效及TS表达水平与总生存期相关(均P＜0.01)。
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