显微镜下多血管炎并双肺多叶段实变一例报告和分析
作者：杨俊岭 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2015-12-11
导读
近期，德州市德棉医院内科研究人员发表论文，旨在提高对显微镜下多血管炎（MPA）的影像学和临床表现的认识。研究指出，临床中对双肺多叶段实变，伴无法解释的临床多系统损害，经抗炎、抗病毒等治疗无效时，要考虑到MPA，应及时行经肺活检及抗中性粒细胞胞质抗体检查以早期诊断，给予糖皮质激素联合环磷酰胺治疗，疗效佳。该文发表在2015年第04期《中国呼吸与危重监护杂志》上。 对确诊的一例以多叶段肺实变
近期，德州市德棉医院内科研究人员发表论文，旨在提高对显微镜下多血管炎（MPA）的影像学和临床表现的认识。研究指出，临床中对双肺多叶段实变，伴无法解释的临床多系统损害，经抗炎、抗病毒等治疗无效时，要考虑到MPA，应及时行经肺活检及抗中性粒细胞胞质抗体检查以早期诊断，给予糖皮质激素联合环磷酰胺治疗，疗效佳。该文发表在2015年第04期《中国呼吸与危重监护杂志》上。
对确诊的一例以多叶段肺实变为特征的MPA患者进行回顾性分析。
结果显示， 患者以咳嗽、咳痰、咯血伴发热1周，心悸、气短2 d入院。临床出现镜下血尿，蛋白尿，心律失常，巩膜炎，耳廓皮肤红肿，贫血，体重下降等多系统损害。血沉明显增快（150 mm/1 h），经多种抗菌素、抗病毒药物等治疗无效。在CT定位下经皮肺穿刺活检提示韦格纳肉芽肿，核周型抗中性粒细胞胞质抗体阳性，诊断为MPA。给予强的松联合环磷酰胺治疗，临床症状明显缓解，实验室指标好转。
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