白细胞介素27滴鼻预防给药通过STAT1信号通路减轻卵白蛋白诱导的哮喘小鼠气道过敏性炎症
近期，复旦大学附属中山医院呼吸科研究人员发表论文，旨在从动物水平探索白细胞介素27（IL-27）是否能减轻哮喘的过敏性气道炎症，并在细胞水平进行相关机制研究。研究指出，IL-27可抑制初始CD4+T淋巴细胞向Th2分化的作用，但对已朝Th2分化的细胞，其抑制作用明显减弱。IL-27的预防性效果比治疗效果显著。哮喘气道局部业已存在已分化的Th2淋巴细胞是IL-27作用降低的原因之一。该文发表在
近期，复旦大学附属中山医院呼吸科研究人员发表论文，旨在从动物水平探索白细胞介素27（IL-27）是否能减轻哮喘的过敏性气道炎症，并在细胞水平进行相关机制研究。研究指出，IL-27可抑制初始CD4+T淋巴细胞向Th2分化的作用，但对已朝Th2分化的细胞，其抑制作用明显减弱。IL-27的预防性效果比治疗效果显著。哮喘气道局部业已存在已分化的Th2淋巴细胞是IL-27作用降低的原因之一。该文发表在2015年第04期《中国呼吸与危重监护杂志》上。
将60只雌性C57/6J小鼠随机分成对照组、哮喘组、IL-27滴鼻预防组和IL-27滴鼻治疗组。在卵白蛋白（OVA）腹腔注射致敏与滴鼻激发诱导的小鼠哮喘模型基础上，加用IL-27干预，一种为”IL-27小剂量、多次预防模型“，另一种为”IL-27大剂量、寡次治疗模型“。取肺组织进行HE染色和炎症病理评分。小鼠脾脏纯化的CD4+T淋巴细胞进行体外分化实验，并加用IL-27处理，用ELISA检测IL-4的水平。CD4+T淋巴细胞在不同强度的Th2环境下诱导分化，用IL-27刺激细胞，提取总蛋白，行蛋白免疫印迹法检测信号转导与转录激活子1（STAT1）和STAT1磷酸化水平。
结果显示， IL-27小剂量、多次预防给药，可以明显抑制支气管及血管周围的炎症细胞浸润，炎症病理评分明显低于哮喘组（P<0.05），而与治疗组比较则差异无明显的统计学意义（P>0.05）。IL-27能明显抑制初始CD4+T淋巴细胞向Th2方向分化，且这种作用不依赖于γ干扰素和IL-10。IL-27的抑制作用是通过STAT1信号通路。在哮喘小鼠或高剂量IL-4培养分化环境中，CD4+T淋巴细胞的STAT1磷酸化受损。
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