近期,第四军医大学唐都医院呼吸和危重医学科研究人员发表论文,旨在从分子水平探讨博莱霉素诱导肺纤维化小鼠模型的发病机制,为临床诊疗提供新思路。研究指出,利用生物信息学方法能有效分析基因芯片数据并获取内在信息,为深入认识肺纤维化病程的主要分子事件和细胞信号转导通路改变,并进一步发现肺纤维化的早期诊断标志与治疗靶点提供新的思路。该文发表在2015年第03期《中国呼吸与危重监护杂志》上。 从公共
近期,第四军医大学唐都医院呼吸和危重医学科研究人员发表论文,旨在从分子水平探讨博莱霉素诱导肺纤维化小鼠模型的发病机制,为临床诊疗提供新思路。研究指出,利用生物信息学方法能有效分析基因芯片数据并获取内在信息,为深入认识肺纤维化病程的主要分子事件和细胞信号转导通路改变,并进一步发现肺纤维化的早期诊断标志与治疗靶点提供新的思路。该文发表在2015年第03期《中国呼吸与危重监护杂志》上。
从公共基因芯片数据库中下载博莱霉素诱导野生型小鼠肺纤维化的相关基因芯片数据,使用BRB-Array Tools软件对其进行分析,筛选小鼠肺纤维化疾病不同时间点的差异表达基因;并利用DAVID工具进行生物信息学分析。
结果显示, BRB分析发现45 101个差异表达基因,博莱霉素诱导后7 d显著上调1 164个基因(P<0.05,变化倍数>2),下调735个;第14 d上调731个,下调390个(P<0.05,变化倍数>2)。DAVID分析发现上调的基因在细胞周期、p53信号、化学因子信号通路及损伤反应、胶原代谢等生物学过程中有显著富集;而下调的基因在药物代谢信号通路中有显著富集。
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