p38 MAPK信号通路在LPS诱导RAW264.7细胞表达sTREM-1中的作用
近期，深圳市第七人民医院ICU科研究人员发表论文，旨在探讨p38丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）信号通路在脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞表达可溶性髓样细胞触发受体1（sTREM-1）中的作用。研究指出，LPS通过p38MAPK信号通路诱导RAW264.7细胞表达sTREM-1。该文发表在2015年第02期《中国呼吸与危重监护杂志》上。 培养小鼠巨噬细胞株RAW264.7，采
近期，深圳市第七人民医院ICU科研究人员发表论文，旨在探讨p38丝裂原激活蛋白激酶（p38 MAPK）信号通路在脂多糖（LPS）诱导RAW264.7细胞表达可溶性髓样细胞触发受体1（s TREM-1）中的作用。研究指出，LPS通过p38 MAPK信号通路诱导RAW264.7细胞表达s TREM-1。该文发表在2015年第02期《中国呼吸与危重监护杂志》上。
培养小鼠巨噬细胞株RAW264.7，采用相同浓度的LPS在不同时间诱导RAW264.7细胞，应用Western blot法分别检测p38MAPK与磷酸化p38 MAPK（p-p38MAPK）蛋白表达水平，RT-PCR法检测p38 MAPK mRNA表达水平，酶联免疫吸附（ELISA）法检测细胞培养上清液中s TREM-1表达水平。用不同浓度p38 MAPK特异性抑制剂SB203580处理细胞，观察上述指标的变化。
结果显示， LPS可呈时间依赖性诱导RAW264.7细胞p-p38 MAPK和p38 MAPK mRNA的表达；SB203580可呈浓度依赖性抑制p-p38 MAPK和p38 MAPK mRNA的表达；SB203580阻断p38 MAPK信号转导通路后，LPS对s TREM-1表达的诱导作用受到显著抑制，并且具有剂量依赖性。
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