拉莫三嗪治精神分裂症效果好
近日，上海交通大学医学院附属精神卫生中心和凯斯西储大学附属医院凯斯医疗中心共同研究发现，拉莫三嗪单药或增效治疗精神分裂症、双相抑郁和重性抑郁症具有良好的耐受性与安全性。该研究发表在2011年第44卷第3期《中华精神科杂志》上。
近日，上海交通大学医学院附属精神卫生中心和凯斯西储大学附属医院凯斯医疗中心共同研究发现，拉莫三嗪单药或增效治疗精神分裂症、双相抑郁和重性抑郁症具有良好的耐受性与安全性。该研究发表在2011年第44卷第3期《中华精神科杂志》上。
该组研究选择符合急性期、随机双盲、安慰剂对照的关于拉莫三嗪治疗急性期精神分裂症、双相抑郁和重性抑郁症的临床试验进行分析；以不良事件引起治疗终止发生率为拉莫三嗪的耐受性指标，以皮疹和头痛为敏感性指标。别计算拉莫三嗪（200mg/d）事件发生率相对于安慰剂事件发生率增加（ARI），以及拉莫三嗪（200mg/d）治疗相对于安慰剂治疗所致1例不良事件发生前需要治疗的患者数（NNH）；显著性检验以95%可信区间（95%CI）表示。
结果显示：（1）难治性精神分裂症4项、双相抑郁4项、难治性双相抑郁1项和重性抑郁症3项临床试验被分析；（2）在难治性精神分裂症、双相抑郁及难治性双相抑郁、重性抑郁症的急性治疗期，与安慰剂比较，拉莫三嗪（200 mg/d）相关不良事件引起治疗终止NNH（95%CI）依次为323(-23～20)、-47(-17～60)、-34(-10～22)和-32(-14～158)例,皮疹依次为133(-51～29)、-46(-18～83)、51(-16～10)和-31(-15～1208)例,头痛依次为-26(-11～61)、-168(-16～19)、-28(-6～9)和53(-24～13)例,差异无统计学意义(95%CI包括0)。
相关文章
评论
我要跟帖
