阴茎鳞癌（PSC）患者EGFR、TS与ERCC1的表达
美国南加利福尼亚大学Dorff等对阴茎鳞癌（PSC）样本EGFR、TS和ERCC1表达情况及患者相关临床特征的分析显示，EGFR过表达在PSC中常见，其与肿瘤分级相关而与分期无关，提示其可能是疾病进展的重要因素。PSC样本中无KRAS突变，基于其他肿瘤的经验，可能预测EGFR靶向治疗疗效。ERCC1过表达很少见，已知ERCC1表达低与铂类化疗疗效相关，对此研究者将在扩大队列中进一步研究。研究者在2月17-19日召开的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤论坛（ASCO GU）上报告了该研究结果。
美国南加利福尼亚大学Dorff等对阴茎鳞癌（PSC）样本EGFR、TS和ERCC1表达情况及患者相关临床特征的分析显示，EGFR过表达在PSC中常见，其与肿瘤分级相关而与分期无关，提示其可能是疾病进展的重要因素。PSC样本中无KRAS突变，基于其他肿瘤的经验，可能预测EGFR靶向治疗疗效。ERCC1过表达很少见，已知ERCC1表达低与铂类化疗疗效相关，对此研究者将在扩大队列中进一步研究。研究者在2月17-19日召开的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤论坛（ASCO GU）上报告了该研究结果。
EGFR过表达相关研究结果广泛，但其对临床意义尚不可知，潜在的KRAS突变的作用也未明确。在其他一些肿瘤类型中，ERCC1和TS表达与铂类和5FU的化疗效果有关，这在PSC中还未得到评价。对此，研究者获得28例在LAC-USC接受治疗PSC患者的被确认有肿瘤的样本，使用实时RT-PCR检测相对于内标准基因的EGFR、TS和ERCC1表达及其相关临床特征。患者中位年龄为45岁（30~78岁）。2例黑人、1例亚洲人、1例白人和15例高加索人、9例种族无特异性。T分期包括4 Tis、6 T1、17 T2和9 T3。11例患者有淋巴结（LN）转移。未见KRAS突变。EGRR相对表达量最高（中位值为4.65，范围为1.6~44.2），其次是TS（中位值为1.69，范围为0.49~4.69），ERCC1过表达很少见（中位值为0.54，范围为0.21~1.29）。使用连续分析和界值分析均显示，较高的EGFR表达与肿瘤低分化显著相关（相比中等/良好分化肿瘤的，中位值为12.5对3.6）（Mann Whitney：P=0.03；Fisher精确检验：双向P=0.03），但这一结果并未校正肿瘤分期。分期>T2显示出LN转移危险较高的趋势（卡方检验，P=0.06）。肿瘤分化与分期之间无相关性，ERCC1或TS与分级或分期之间也无相关性。
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