导言：80%的强迫症(OCD)在25岁之前发病，男性比女性多。强迫症在临床上并不少见，它在临床工作中是难点也是重点。如果得不到及时正确的诊断和治疗，会严重影响患者正常的生活和工作。通常治疗方法分为药物治疗和非药物治疗。正常的接受心理治疗就可以治愈，但严重的还需进行药物治疗。现如今，科学家发现一种新的治疗方法，为强迫症患者送去了一颗“灵丹妙药”。

近日，伦敦玛丽女王大学和伦敦罗汉普顿大学的科学家发现，强迫症患者的淋巴细胞(一种免疫细胞)中,一种叫做Immuno-moodulin(Imood)的蛋白质水平升高。具有这种蛋白质高水平的小鼠，会表现出焦虑和压力特征的行为，可能会一直扒土和舔毛。当研究人员用中和Imood的抗体治疗小鼠时，动物的焦虑水平降低了。这些发现促使研究人员申请了该抗体的专利申请，他们现在正在与一家制药公司合作，为人类患者开发一种潜在的治疗方法。该发现发表在《大脑、行为与免疫》杂志上。

罗汉普顿大学免疫学教授，伦敦玛丽皇后大学免疫药理学名誉教授Fulvio D'Acquisto教授，在研究另一种称为膜联蛋白A1(Annexin-A1)的蛋白质及其在多发性硬化症和狼疮等自身免疫性疾病中的作用时，偶然发现了Imood。

越来越多的证据表明免疫系统在精神疾病中起着重要作用。事实上，患有自身免疫性疾病的人有精神疾病的比率高于平均水平，例如焦虑症、抑郁症和强迫症。他们的发现推翻了传统观念：精神疾病仅由中枢神经系统引起。

他创造了转基因小鼠，并在其T细胞中过度表达该蛋白，但他发现小鼠表现出比正常人更多的焦虑。在分析了动物T细胞中表达的基因后，他们发现一个特别活跃的基因，即他们最终命名为Immuno-moodulin或Imood的蛋白质。

当焦虑的小鼠接受了阻断Imood的抗体后，它们的行为在几天之内恢复了正常。

研究人员测试了23位强迫症患者和20位健康志愿者的免疫细胞。他们发现Imood的表达在强迫症患者中高出大约六倍。

其他地方的科学家最近进行的其他研究也发现，相同的蛋白质也可能在注意力缺乏症(或多动症)中起作用。

Imood不会以传统方式直接调节大脑功能，如通过改变神经元中化学信号的水平。相反，它可能会影响与强迫症等精神疾病有关的脑细胞基因。

D'Acquisto教授估计，这种抗体的副作用发生率会降低，可能需要五年的时间才能将治疗方法用于临床试验。

研究人员还需要对更多的患者样本做更多的工作，以查看是否可以复制他们在研究中看到的少数患者的观察结果。目前也与生物制药公司UCB合作，开发针对人类的Imood抗体，并了解如何使用它治疗精神障碍患者。精神药物代替传统的化学药物，可以治疗精神障碍，从而从根本上改变这些患者的生活。

原始出处：

Giuseppa Pirasa, Lorenza Rattazzi, Nikolaos Paschalidis, et.al.Immuno-moodulin: A new anxiogenic factor produced by Annexin-A1 transgenic autoimmune-prone T cells.Brain, Behavior, and Immunity. 29 February 2020