mytoxin B和myrothecine A抑制肝癌细胞SMMC-7721增殖的分子机制
近期，扬州大学医学院研究人员发表论文，旨在探讨mytoxinB和myrothecineA对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用及分子机制。研究指出，myrothecineA主要通过增加p27蛋白的表达而抑制SMMC-7721细胞增殖，而mytoxinB对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用除与上调p27蛋白表达有关外，可能还有其他相关作用机制。该文发表在2014年第11期《实用临床医药杂
近期，扬州大学医学院研究人员发表论文，旨在探讨mytoxin&nBsp;B和myrothecineA对肝癌细胞SMMC-7721的增殖抑制作用及分子机制。研究指出，myrothecine A主要通过增加p27蛋白的表达而抑制SMMC-7721细胞增殖，而mytoxin B对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用除与上调p27蛋白表达有关外，可能还有其他相关作用机制。该文发表在2014年第11期《实用临床医药杂志》上。
采用MTT法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞周期变化，Western blot检测细胞周期负调控蛋白p27蛋白的表达水平及细胞转染pSi-p27-469质粒（pSi-p27），以观察mytoxin B和myrothecine A是否通过调节p27蛋白表达影响SMMC-7721细胞的增殖。
mytoxin B和myrothecine A对SMMC-7721细胞增殖皆有较强的抑制作用，且myrothecine A呈现出明显的剂量依赖性；其增殖抑制作用与S期细胞周期阻滞有关。进一步研究发现，mytoxin B和myrothecine A皆可导致p27蛋白表达明显增加；而SMMC-7721细胞在转染pSip27 48 h后，p27蛋白的表达明显减少；同时，myrothecine A所致的细胞增殖抑制完全被阻断，而mytoxin B所致的细胞增殖抑制部分被逆转。
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