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AED主要在急诊科和其他科室用于处理成人心肺功能停止。 FDA指出,之所以召回该除颤器,是因为医师在使用AED进行休克治疗时,须根据该仪器的声音提示按下休克治疗按钮,但该按钮因为被遮盖而看不见,从而导致医师不能进行休克治疗。
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