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FDA通知医务人员,在颈椎用重组人骨形态发生蛋白(rhBMP)可出现危及生命的并发症。 颈椎用rhBMP的疗效和安全性尚未证明,FDA没有批准rhBMP用于颈椎。FDA称在最近4年内至少有38篇文献报告,rhBMP应用于颈椎融合术中,致使病人发生了并发症。
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