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药械

紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量

作者:小田整理 来源: 日期:2015-08-03
导读

         近期,长春中医药大学庞威等研究了紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量,研究发现,该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。该文章发表于2014年29期《中国医药指南》上。 该研究旨在采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。 研究者们选取以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外

        近期,长春中医药大学庞威等研究了紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量,研究发现,该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。该文章发表于2014年29期《中国医药指南》上。

        该研究旨在采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。

        研究者们选取以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。

        结果显示,人参皂苷Re浓度在6.65~66.55μg/m L范围内线性关系良好,回归方程A=-0.0751+0.0195X(相关系数r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.79%)。

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