近期,长春中医药大学庞威等研究了紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量,研究发现,该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。该文章发表于2014年29期《中国医药指南》上。 该研究旨在采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。 研究者们选取以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外
近期,长春中医药大学庞威等研究了紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量,研究发现,该方法简便可靠,稳定性好,可用于本品的含量测定和质量控制。该文章发表于2014年29期《中国医药指南》上。
该研究旨在采用紫外-可见分光光度法测定振源口服液(无糖型)中人参总皂苷的含量。
研究者们选取以人参皂苷Re为对照,用1%香草醛-高氯酸试液及77%硫酸显色,在540 nm波长下通过紫外分光光度法对人参总皂苷进行含量测定。
结果显示,人参皂苷Re浓度在6.65~66.55μg/m L范围内线性关系良好,回归方程A=-0.0751+0.0195X(相关系数r=0.9995),平均回收率为96.92%(RSD=1.79%)。
copyright© 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像
京ICP证120392号 京公网安备110105007198 京ICP备10215607号-1 (京)网药械信息备字(2022)第00160号