抗疟疾药物研究进展
尽管过去的二十年，科技进步十分迅速，但是疟疾仍然是一个世界性的难题，每年疟疾可以导致数百至数千人的死亡。新的、便宜且安全的药品品种必须具备很多优良特征，如优于传统治疗方法如青蒿素，能够治疗易感染的群体，能够通过阻断传输载体中断寄生虫的生命周期，能够起到预防感染的作用，能够靶向滞留在肝脏的休眠疟疾物种。发表于《自然评论:药物发现》(Nature reviews. Drug discovery)2015年6月的一篇文章，指出过去10年来抗疟疾药物开发的途径已经发生了改变，例举了很多化合物，并评估了这些化合物的
尽管过去的二十年，科技进步十分迅速，但是疟疾仍然是一个世界性的难题，每年疟疾可以导致数百至数千人的死亡。新的、便宜且安全的药品品种必须具备很多优良特征，如优于传统治疗方法如青蒿素，能够治疗易感染的群体，能够通过阻断传输载体中断寄生虫的生命周期，能够起到预防感染的作用，能够靶向滞留在肝脏的休眠疟疾物种。发表于《自然评论:药物发现》(Nature reviews. Drug discovery)2015年6月的一篇文章，指出过去10年来抗疟疾药物开发的途径已经发生了改变，例举了很多化合物，并评估了这些化合物的优缺点。
原文摘要：
Malaria medicines: a glass half full?
Wells TN1, van Huijsduijnen RH1, Van Voorhis WC2.
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Abstract
Despite substantial scientific progress over the past two decades, malaria remains a worldwide burden that causes hundreds of thousands of deaths every year. New, affordable and safe drugs are required to overcome increasing resistance against artemisinin-based treatments, treat vulnerable populations, interrupt the parasite life cycle by blocking transmission to the vectors, prevent infection and target malaria species that transiently remain dormant in the liver. In this Review, we discuss how the antimalarial drug discovery pipeline has changed over the past 10 years, grouped by the various target compound or product profiles, to assess progress and gaps, and to recommend priorities.
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