Cx43表达与多发性骨髓瘤细胞耐药的相关性
作者：杨俊岭 整理 来源：金宝搏网站登录技巧
日期：2015-07-13
导读
近期，苏州大学附属第二医院血液病科研究人员发表论文，旨在探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）连接蛋白43（Cx43）表达对多发性骨髓瘤（MM）RPMI8226细胞耐药的影响。研究指出，BMSCs与RPMI8226细胞间可形成功能性GJIC，是BMSCs促进MM细胞生存及介导其耐药的重要原因之一。该文发表在2015年第01期《江苏医药》杂志上。 体外分离、培养BMSCs，采用RT-PCR法检
近期，苏州大学附属第二医院血液病科研究人员发表论文，旨在探讨骨髓间充质干细胞（BMSCs）连接蛋白43（Cx43）表达对多发性骨髓瘤（MM）RPMI 8226细胞耐药的影响。研究指出，BMSCs与RPMI 8226细胞间可形成功能性GJIC，是BMSCs促进MM细胞生存及介导其耐药的重要原因之一。该文发表在2015年第01期《江苏医药》杂志上。
体外分离、培养BMSCs，采用RT-PCR法检测BMSCs、RPMI 8226细胞Cx43的表达，流式细胞术和多重液相蛋白定量技术分别检测BMSCs与RPMI 8226细胞共培养对RPMI 8226细胞凋亡和细胞因子分泌的影响。
BMSCs及RPMI 8226细胞均表达Cx43。BMSCs与RPMI 8226细胞共培养后，上清液中IL-6、IL-10和TGF-β水平增加，硼替佐咪诱导的RPMI 8226细胞凋亡作用减弱；而细胞间隙连接通讯（GJIC）特异性阻断剂18α甘草次酸（18α-GA）能明显逆转上述观察指标的改变过程。
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