Th17和Treg细胞来源的儿茶酚胺在胶原诱导性关节炎中的作用
近期，南通大学医学院生理学系研究人员发表论文，旨在探讨胶原诱导性关节炎（CIA）疾病发生发展过程中Th17和Treg细胞来源的儿茶酚胺（CAs）的作用。研究指出，CIA模型组小鼠淋巴结中Th17细胞合成CAs的能力增强，这种Th17细胞来源的CAs的增加可能在CIA的发生发展过程有一定的抗炎作用。该文发表在2014年第12期《天津医药》杂志上。 随机将18只雄性DBA/1小鼠分为对照组、
近期，南通大学医学院生理学系研究人员发表论文，旨在探讨胶原诱导性关节炎（CIA）疾病发生发展过程中Th17和Treg细胞来源的儿茶酚胺（CAs）的作用。研究指出，CIA模型组小鼠淋巴结中Th17细胞合成CAs的能力增强，这种Th17细胞来源的CAs的增加可能在CIA的发生发展过程有一定的抗炎作用。该文发表在2014年第12期《天津医药》杂志上。
随机将18只雄性DBA/1小鼠分为对照组、CIA模型Ⅰ组（35 d）和CIA模型Ⅱ组（55 d）。Ⅱ型胶原乳剂尾根部注射制备CIA小鼠模型。Real-time PCR法检测淋巴结中Th17细胞的特异性转录因子ROR-γt，相关细胞因子IL-17和IL-22，Treg细胞的特异性转录因子Foxp3，相关细胞因子转化生长因子（TGF）-β以及酪氨酸羟化酶（TH）的m RNA表达。免疫荧光组织化学染色法观察淋巴结中ROR-γt和Foxp3分别与TH、囊泡单胺转运体-2（VMAT-2）和单胺氧化酶（MAO）的共定位情况。
与对照组相比，CIA模型Ⅰ组和模型Ⅱ组的小鼠淋巴结中ROR-γ、IL-17、TH和IL-22的m RNA表达增加；Foxp3和TGF-β的m RNA表达减少；其中模型Ⅱ组IL-17的m RNA表达与模型Ⅰ组相比有所降低。对照组和CIA模型Ⅰ组及模型Ⅱ组的小鼠淋巴结中存在ROR-γt和Foxp3分别与TH、VMAT-2和MAO的共定位细胞。CIA模型组小鼠淋巴结中ROR-γt/TH、ROR-γt/VMAT-2和ROR-γt/MAO双阳性细胞数增加，模型Ⅱ组中的这些双阳性细胞数与模型Ⅰ组相比有所减少。
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