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超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中阿托伐他汀浓度

作者：小田整理来源：日期：2015-05-20

导读

近期，中国人民解放军第180医院戴立等研究了超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中阿托伐他汀浓度，研究发现，该方法准确、灵敏、简便,适用于阿托伐他汀的血药浓度测定。该文章发表于2014年14期《中国药业》上。该研究旨在建立测定人血浆中阿托伐他汀浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。研究者们选取色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm2.1 mm,1.7m

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近期，中国人民解放军第180医院戴立等研究了超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆中阿托伐他汀浓度，研究发现，该方法准确、灵敏、简便,适用于阿托伐他汀的血药浓度测定。该文章发表于2014年14期《中国药业》上。

该研究旨在建立测定人血浆中阿托伐他汀浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。

研究者们选取色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),柱温40℃,流动相为乙腈-含0.01%甲酸的水溶液(70∶30),流速为0.3 mL/min,进样量10μL,电喷雾离子化(ESI+)正离子MRM扫描。检测离子为m/z 559.2[M+H]+→440.5[M+H]+(阿托伐他汀),m/z 315.5[M+H]+→109.3[M+H]+(黄体酮),血浆样品采用乙酸乙酯提取,50℃水浴氮气挥干,用黄体酮作为内标定量分析。

结果显示，阿托伐他汀血药浓度在0.01~50 ng/mL线性关系良好(r=0.998 9)。回收率在95%~106%之间,萃取回收率在72%~79%之间(RSD<4%,n=5),日内、日间精密度的RSD均小于5%(n=5),最低检测质量浓度为0.002 ng/mL。