环氧合酶-2抑制剂塞来昔布联合长春瑞滨对小鼠Lewis肺癌抑制作用的研究
作者：杨俊岭 整理 来源： 日期：2015-03-19
导读
近期，南昌大学第四附属医院胸外科研究人员发表论文，旨在观察环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布联合长春瑞滨对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑制作用。研究指出，对Lewis肺癌荷瘤小鼠，塞来昔布联合长春瑞滨治疗能够抑制肿瘤生长，起到协同增效作用。两者的联合应用可能是一种较好的抗肿瘤治疗方法。该文发表在2014年第08期《江西医药》杂志上。 构建Lewis肺癌荷瘤的C57BL/6小鼠的动物模型
近期，南昌大学第四附属医院胸外科研究人员发表论文，旨在观察环氧化酶-2（COX-2）抑制剂塞来昔布联合长春瑞滨对Lewis肺癌荷瘤小鼠的抑制作用。研究指出，对Lewis肺癌荷瘤小鼠，塞来昔布联合长春瑞滨治疗能够抑制肿瘤生长，起到协同增效作用。两者的联合应用可能是一种较好的抗肿瘤治疗方法。该文发表在2014年第08期《江西医药》杂志上。
构建Lewis肺癌荷瘤的C57BL/6小鼠的动物模型，肿瘤接种后14d直径增至0.6-0.8cm时随机分成4组，空白对照生理盐水组、塞来昔布组、长春瑞滨组、长春瑞滨+塞来昔布组（联合组）。用小号灌胃针灌胃给药，连续14d。观测肿瘤生长情况并测量不同时间的体积变化，于治疗28d后处死小鼠，测肿瘤湿重，免疫组织化学法检测微血管密度（MVD），半定量RT-PCR法测定肿瘤组织血管内皮生长因子-A（vascularendothelialgrowthfactor-A，VEGF-A）。
塞来昔布联合长春瑞滨组小鼠肿瘤体积分别比生理盐水组、塞来昔布组和长春瑞滨组减小了3.2倍、1.5倍和2.2倍；肺重量分别减轻了约1.7倍、1.1倍及1.2倍。免疫组化法显示联合治疗组小鼠的肿瘤组织中微血管密度明显减少，血管内皮生长因子表达明显降低。
分享：
相关文章
评论
我要跟帖
发表
回复
小鸭梨：
发表
