8月15日,美国食品与药物管理局(FDA)发布警告称,在扁桃体和腺样体切除术后儿童中,使用可待因镇痛存在潜在的致死性风险。对于术后有镇痛需求的患儿,若使用含可待因的药物,则应在最短时间内给予最低有效剂量。
8月15日,美国食品与药物管理局(FDA)发布警告称,在扁桃体和腺样体切除术后儿童中,使用可待因镇痛存在潜在的致死性风险。对于术后有镇痛需求的患儿,若使用含可待因的药物,则应在最短时间内给予最低有效剂量。
FDA收到4例接受可待因镇痛时发生了呼吸抑制的患儿(2~5岁)病例报告,其均为因睡眠呼吸暂停综合征而接受扁桃体和(或)腺样体切除术。其中,3例死亡、1例出现严重呼吸抑制。FDA 指出,一旦患儿在可待因镇痛后出现异常嗜睡、唤醒困难、意识模糊、呼吸音异常或呼吸困难等药物过量征兆,应立即停药和进一步治疗。
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