国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心对西罗莫司洗脱支架(SES)和其他冠脉支架治疗冠心病的临床安全性进行了比较后发现, SES与裸金属支架相比,安全性明显提高,与紫杉醇洗脱支架(PES)相当。相关论文发表于2012年第6期《中国药物警戒》杂志。
国家食品药品监督管理局医疗器械技术审评中心对西罗莫司洗脱支架(SES)和其他冠脉支架治疗冠心病的临床安全性进行了比较后发现, SES与裸金属支架相比,安全性明显提高,与紫杉醇洗脱支架(PES)相当。相关论文发表于2012年第6期《中国药物警戒》杂志。
研究者们通过文献检索国内外大型数据库如pubmed、OVID medline、sciencedirect、CNKI、万方数据库等,检索了近5年发表的关于SES与裸金属支架及其他药物洗脱支架术后主要心脏不良事件(MACE)、靶血管重建率和靶病变重建率等终点的对比性研究。
结果显示,SES与裸金属支架相比,术后MACE明显下降,靶血管重建率和靶病变重建率也显著下降。SES与其他药物洗脱支架相比,临床安全性与PES相当,在某些患者(如合并188bet在线平台网址 或冠脉分叉病变)可能优于佐他莫司洗脱支架(ZES)。对于合并肾功能不全的患者,SES同样优于BES,安全性与PES相当。C反应蛋白对于SES术后发生MACE可能具有预测价值。
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