香港回收Apo-Trifluoperazine部分产品
香港卫生署于7月25日同意持牌药物批发商显荣行有限公司（显荣行）基于品质理由，自愿从市面回收Apo-Trifluoperazine 片剂 5mg（注册编号：HK-09272）两个批次的产品。
香港卫生署于7月25日同意持牌药物批发商显荣行有限公司（显荣行）基于品质理由，自愿从市面回收Apo-Trifluoperazine 片剂 5mg（注册编号：HK-09272）两个批次的产品。
卫生署接获显荣行的通知，指产品的加拿大生产商Apotex Inc决定回收部份批次的Apo-Trifluoperazine 片剂 5mg，因为该产品在注册后的稳定性测试中，被发现与产品规格不符。根据显荣行的资料，只有两个受影响批次（批号：JW2265和JW2266）曾进口香港。测试发现，该两个批次产品的主要成分的含量分别是标签所声称的91.7%和92.0%，而按产品规格主要成分的含量应在92.5%和107.5%之间。
两个受影响批次在2011年7月进口香港，已供应给公立和私家医院、私家医生和药房。
卫生署的正继续调查。
Apo-Trifluoperazine 片剂 5mg是一种镇静剂，属医生处方药物，须在药剂师监督下才可在注册药房售卖。
卫生署发言人说：“卫生署至今未有接获与产品有关的不良反应报告。”卫生署会密切监察回收行动。
发言人说:“任何人售卖药物而其性质、物质或品质与购买人所要求的药物所具有者不符，有可能违反香港法例第一三二章《公众卫生及市政条例》第52(1)条，最高刑罚为罚款一万元和监禁三个月。卫生署完成调查后会就进一步行动谘询律政司的意见。”
发言人呼吁:“曾服用有关产品的市民，如有疑问或感不适，应请教医护人员。”
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