2012年7月20日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了卡非佐米(carfilzomib)用于治疗之前接受至少2种药物(包括硼替佐米和免疫调节剂治疗)的多发性骨髓瘤(MM)患者。
2012年7月20日,美国食品与药物管理局(FDA)批准了卡非佐米(carfilzomib)用于治疗之前接受至少2种药物(包括硼替佐米和免疫调节剂治疗)的多发性骨髓瘤(MM)患者。
Carfilzomib经静脉给药,一项纳入266例患者的研究评估了该药的安全性和有效性,这些患者之前至少接受过2种治疗方法(包括硼替佐米和沙利度胺)。评估治疗后患者的肿瘤完全或部分消失情况(整体有效率)。结果显示,患者的整体有效率为23%,中位缓解时间为7.8个月。
研究中在超过30%的受试者中观察到的最常见不良反应包括疲劳,血细胞计数和血小板计数偏低,呼吸困难,腹泻和发热。严重的不良反应包括心衰和呼吸困难,患者一旦出现严重不良反应,应密切监测和停止该药的治疗。
英文链接:FDA approves Kyprolis for some patients with multiple myeloma
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