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FDA警示:对于年龄≥60岁的老年患者 西酞普兰使用剂量应≤20 mg/d

作者:邵佩 编译 来源:中国医学论坛报 日期:2012-04-05
导读

         3月28日,美国食品与药物管理局(FDA)发布抗抑郁药西酞普兰的安全性警示,具体内容如下。⑴西酞普兰剂量不应>40 mg/d,因为该剂量对QT间期影响较大且无额外益处。

关键字:  FDA | 西酞普兰 

  3月28日,美国食品与药物管理局(FDA)发布抗抑郁药西酞普兰的安全性警示,具体内容如下。

  ⑴西酞普兰剂量不应>40 mg/d,因为该剂量对QT间期影响较大且无额外益处。

  ⑵ 西酞普兰不应用于先天性长QT综合征、心动过缓、低血钾、低血镁、近期有急性心肌梗死发作及失代偿性心衰患者。

  ⑶西酞普兰不应用于同时还在服用其他延长QT间期药物的患者。

  ⑷对肝功能损害患者、≥60岁的老年患者、肝药酶CYP2C19代谢不佳患者和同时服用西咪替丁或另一种CYP2C19抑制剂的患者,西酞普兰的最大推荐剂量为20 mg/d。因为这些因素将升高西酞普兰血清水平,并增加QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速的风险。

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