3月28日,美国食品与药物管理局(FDA)发布抗抑郁药西酞普兰的安全性警示,具体内容如下。⑴西酞普兰剂量不应>40 mg/d,因为该剂量对QT间期影响较大且无额外益处。
3月28日,美国食品与药物管理局(FDA)发布抗抑郁药西酞普兰的安全性警示,具体内容如下。
⑴西酞普兰剂量不应>40 mg/d,因为该剂量对QT间期影响较大且无额外益处。
⑵ 西酞普兰不应用于先天性长QT综合征、心动过缓、低血钾、低血镁、近期有急性心肌梗死发作及失代偿性心衰患者。
⑶西酞普兰不应用于同时还在服用其他延长QT间期药物的患者。
⑷对肝功能损害患者、≥60岁的老年患者、肝药酶CYP2C19代谢不佳患者和同时服用西咪替丁或另一种CYP2C19抑制剂的患者,西酞普兰的最大推荐剂量为20 mg/d。因为这些因素将升高西酞普兰血清水平,并增加QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速的风险。
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