10月25日,美国食品和药物管理局(FDA)发布公告称,美国礼来公司宣告自愿将Xigris [drotrecogin alfa (活化型)]撤出市场。在最近完成的临床试验(PROWESS-SHOCK试验)中,Xigris对于严重脓毒症和脓毒性休克病人未显示出生存益处。
10月25日,美国食品和药物管理局(FDA)发布公告称,美国礼来公司宣告自愿将Xigris [drotrecogin alfa (活化型)]撤出市场。在最近完成的临床试验(PROWESS-SHOCK试验)中,Xigris对于严重脓毒症和脓毒性休克病人未显示出生存益处。
Xigris的适应证为降低严重脓毒症成年病人的死亡率,这些病人的死亡危险高。
FDA建议不要给新病人开始Xigris治疗,对于正在用Xigris治疗的病人,应停止此药治疗。所有剩余Xigris产品应返回供应商。
原文链接:Xigris [drotrecogin alfa (activated)]: Market Withdrawal - Failure to Show Survival Benefit
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