英国一项单中心研究纳入312例接受阿替普酶治疗的患者,结果显示,与未接受碘对比剂注射的患者相比,接受碘对比剂注射的患者有症状脑出血发生率无显著改变,欧洲急性卒中合作研究标准或安全溶栓卒中监测研究(SITS-MOST)标准所定义的有症状脑出血发生率分别为5.8%对4.9%以及4.4%对3.7%。
英国一项单中心研究纳入312例接受阿替普酶治疗的患者,结果显示,与未接受碘对比剂注射的患者相比,接受碘对比剂注射的患者有症状脑出血发生率无显著改变,欧洲急性卒中合作研究标准或安全溶栓卒中监测研究(SITS-MOST)标准所定义的有症状脑出血发生率分别为5.8%对4.9%以及4.4%对3.7%。
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