2011年5月6日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,确认了首个可快速鉴别耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的检测。
2011年5月6日,美国食品与药物管理局(FDA)发布公告,确认了首个可快速鉴别耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)的检测。
KeyPath MRSA/MSSA血培养检测(KeyPath MRSA/MSSA Blood Culture Test)从样本出现任一细菌生长开始,大约五小时后即可确定患者的阳性血培养样本中生长出的细菌是MRSA还是MSSA。除了血培养设备,该检测不需要任何特殊的工具来最终取得结果,这使得它在任何实验室都可用。
FDA对该检测的确认是基于1项纳入1116份血液样本的临床研究。在被确定为金黄色葡萄球菌的生物体中,MRSA测定的准确率为98.9%(178/180),MSSA测定的准确率为99.4%(153/154)。
相关链接:FDA clears first test to quickly diagnose and distinguish MRSA and MSSA
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