近日,郑州大学化学系研究人员发表论文,旨在建立快速、灵敏的恩诺沙星残留酶联免疫检测方法(ELISA)。研究指出,本研究所建立的检测恩诺沙星的ELISA方法具有样品前处理简单,灵敏度高及分析速度快等优点,适合用于恩诺沙星的体内分析及动物性食品中恩诺沙星的残留分析。该文发表在2011年第07期《药物分析杂志》上。
近日,郑州大学化学系研究人员发表论文,旨在建立快速、灵敏的恩诺沙星残留酶联免疫检测方法(ELISA)。研究指出,本研究所建立的检测恩诺沙星的ELISA方法具有样品前处理简单,灵敏度高及分析速度快等优点,适合用于恩诺沙星的体内分析及动物性食品中恩诺沙星的残留分析。该文发表在2011年第07期《药物分析杂志》上。
采用混合酸酐法,将恩诺沙星与牛血清白蛋白和卵清蛋白分别合成免疫抗原(Enrofloxac in-BSA)和包被抗原(Enrofloxac in-OVA)。通过背部多点免疫法免疫日本大白耳兔,制备抗恩诺沙星的特异性抗血清。
利用所获得的特异性抗血清,建立的恩诺沙星ELISA检测方法,其线性范围为5 ng.mL-1~2.5μg.mL-1(R2=0.9935),且与HPLC方法具有良好的相关性(R2=0.9892,n=9)。牛奶、大鼠血浆和尿液中的加样回收率分别为98.4%~105.8%,91.7%~101.2%,97.0%~110.3%。运用所建立的方法,对大鼠体内血浆及药品中恩诺沙星的含量进行了测定。
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