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载脂蛋白ApoA5-1131bpT>C基因多态性与非诺贝特治疗高血脂症的相关性研究

作者：杨俊岭整理来源：日期：2013-02-20

导读

　　近日，武警辽宁省总队医院药剂科研究人员发表论文，旨在研究中国高血脂人群中载脂蛋白A5（ApoA5）-1131bpT>C基因多态性与抗高血脂药物非诺贝特降脂疗效的相关性。研究指出，ApoA5-1131bpT>C基因启动区的基因多态性与TG存在一定关联，该位点T/C转换与高血脂有关，非诺贝特的疗效按T/T组>T/C组>C/C组顺序递减。该文发表在2011年第05期《沈阳药科大学学报》上。

　　本研究为前瞻性队列研究。93例初诊或停药4周以上的高血脂病人，经口给予非诺贝特200 mg.d-1（12周）。按照相关血脂变化，观察ApoA5-1131bpT>C各基因型的降血脂效果。基因型测定采用PCR-RFLP方法。研究服药前和服药后血脂的各项指标，同时检测患者各项实验室指标，χ2分析等位基因分布是否符合遗传或基因（hardy-weinberg）平衡。

　　ApoA5-1131bpT>C不同基因型携带者的TG水平有明显差异，T/C型组与C/C型组明显高于T/T型组，而以C/C型组的TG水平最高（P<0.05）；经口给予非诺贝特12周后，对服药前后TG值的比较发现，T/T基因型患者下降的程度显著高于T/C组和C/C组（P<0.05），其余的血脂指标则没有此项发现。