诺华的Beovu®（brolucizumab）注射剂今天获得FDA批准
诺华公司今天宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Beovu®(brolucizumab)注射剂，也称为RTH258，用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD。 Beovu是第一个获得FDA批准的抗VEGF药物，与aflibercept相比，减少了更多的积液。在三个月的负荷期后立刻给药三个月，疗效不受影响。
诺华公司今天宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Beovu®(brolucizumab)注射剂，也称为RTH258，用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性(AMD。 Beovu是第一个获得FDA批准的抗VEGF药物，与aflibercept相比，减少了更多的积液。在三个月的负荷期后立刻给药三个月，疗效不受影响。
南加州大学凯克医学院罗斯基眼科研究所临床教授，亚利桑那州视网膜顾问公司执行合伙人Pravin U. Dugel博士说：“ Beovu满足了我们在治疗湿性AMD方面的临床目标：改善视力和干燥视网膜液。通过使用Beovu，可以减少视网膜厚度和并提高干眼的患者比例，进一步减少积液。 再加上每季度只需注射一次便可以治疗患者的潜力，这项批准可能会改变我们对湿性AMD进行治疗的方式。”
Beovu的批准基于III期HAWK和HARRIER临床试验的结果，其中Beovu在第一年(第48周)的最佳矫正视敏度(BCVA)的平均变化中显示出非劣效性与aflibercept的相关性。
在HAWK和HARRIER试验中，Beovu最早在第一年的第16周就表现出更大的中央亚视野厚度(CST)减少，并且视网膜内(IRF)和/或视网膜下液(SRF)的患者更少[2]。 视网膜液是疾病活动的关键标志[6]。
获得此批准后，诺华将在美国提供BEOVU “Your Way”计划。该计划为患者和护理人员提供个性化的一对一支持，并可以与致力于了解患者独特需求和偏好的护理专家联系。 诺华很荣幸能与患者倡导组织合作，为患者和护理人员提供教学材料，以期使湿性AMD患者能够安全独立地生活。
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