Lonasen是一种非典型抗精神病药物，与多巴胺D2/D3受体和血清素5-HT2A受体有密切关系。在临床研究中，该药对精神分裂症的阳性症状(如幻觉或妄想)和阴性症状(如钝感影响或失禁)均具有疗效。与其他抗精神病药物相比，Lonasen的耐受性有所改善，缺乏诸如锥体外系症状、过度镇静或低血压的副作用。Lonasen与许多二代(非典型)抗精神病药物一样，与一代(典型)抗精神病药物(如氟哌啶醇)相比，在治疗精神分裂症的阴性症状方面更为有效。

Lonasen片剂和粉剂是住友制药开发的一种口服抗精神病药物，于2008年4月在日本上市，用于治疗精神分裂症。为进一步稳定血液中布南色林的浓度，住友制药自2010年起与日本电工株式会社(Nitto)合作开发Lonasen透皮贴片，后者拥有设计透皮贴片配方所需技术。

在中国，Lonasen片剂和粉剂于2017年2月获得进口药品许可证，并于2018年2月由住友制药中国子公司推向市场。

LonasenTape透皮贴片产品的上市，将有助于提高精神分裂症患者的药物依从性。Lonasen Tape具有良好的耐受性和有效性，因为一旦每天将这种药物应用于皮肤，血液中的药物浓度将保持24小时的稳定。此外，由于低食物效应的特点，该药可以给不规则进食或吞咽困难的患者使用。

Lonasen Tape的获批，是基于一项短期研究和一项长期开放标签研究的数据。

——短期研究：是一项为期6周的多国多中心、随机、安慰剂对照、双盲III期研究，共入组580例急性精神分裂症成人患者。研究中，患者随机分为三组，分别接受Lonasen Tape 40mg/天(n=196)、80mg/天(n=194)或安慰剂(n=190)，连续治疗6周。

结果显示，主要终点PANSS(阳性和阴性综合征量表)总评分从基线至第6周的变化，与安慰剂组相比，40mg/天治疗组和80mg/天治疗组均显著降低(PANSS总评分变化：40mg/天治疗组，-16.4[校正后p=0.007];80mg/天治疗组，-21.3[校正后p<0.001];安慰剂组，-10.8)。研究中，Lonasen Tape具有良好的安全性和耐受性，该药治疗患者中发生的不良事件(包括皮肤相关事件)，通常是轻微的。导致停药的不良事件发生率，40mg组为8.7%、80mg组为6.2%，安慰剂组为8.9%。

——长期研究：是一项为期52周的单臂、开放标签、持续治疗研究，以进一步评估Lonasen Tape(40mg/天至80mg/天)的长期安全性和有效性。该研究由两组在实际临床环境中的患者组成：第一组患者停止先前的抗精神病药物治疗，服用Lonasen片剂治疗6周后以与片剂治疗相当的剂量水平切换至Lonasen Tape透皮贴片治疗;第二组患者停止先前的抗精神病药物治疗，直接启动Lonasen Tape 40mg/天治疗。

结果显示，与基线相比，治疗期间平均PANSS总评分保持稳定，心理症状没有恶化。当应用Lonasen Tape透皮贴片治疗时，血药浓度呈剂量依赖性增加，剂量与血药浓度的相关性保持不变。安全性方面，治疗的200例患者(第一组97例，第二组103例)中，不良事件发生率为87.0%(174例患者，748起事件)。严重不良事件和导致停药的不良事件发生率分别为6.0%(12例患者，13起事件)和14.0%(28例患者，34起事件)。不良事件的发生率，两个组相似。