上周末，在旧金山举行的美国 协会(ADA2019)第79届科学会议上，赛诺菲公布了头对头BRIGHT研究的一项重要分析数据，结果显示，在伴有中度至重度肾损害的2型患者中，Toujeo在控制血糖水平方面疗效优于Tresiba。具体数据为，在这一患者群体中，Toujeo将血糖水平(HbA1c)降低了1.72%，而Tresiba降低了1.3%。更重要的是，Toujeo在达到这一降糖疗效时，没有增加低血糖症的发生率。

赛诺菲医疗事务副总裁兼北美 主管Chris Sorli表示：“在2型 患者中，高达40%的患者会继续出现肾脏问题，而这些患者更难治疗，部分原因是他们的血糖波动增加。这项重要分析的结果让我们非常振奋，表明在伴有中度至重度肾损害的2型 患者群体中，Toujeo是一个非常合理的选择。”

上述数据也会引起医生的共鸣。伴中重度肾病的2型 患者是一个非常棘手的群体，医生们在选择可用的疗法，以帮助最大限度地提高疗效效益。来自BRIGHT研究的肾脏子分析证据将真正帮助医生考虑如何以有益的方式满足该类患者中存在的未满足医疗需求。

Toujeo是赛诺菲开发的新一代基础胰岛素，是其重磅胰岛素产品来得时(Lantus，甘精胰岛素，U100)的升级版产品。来得时(Lantus)是全球首个长效胰岛素类似物，已在 市场称霸多年，年销高达80亿美元，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。

而Toujeo的开发，被定位为来得时的后继产品，该药也是赛诺菲 管线中最重要的产品。在2018年，Toujeo的销售额达到了8.4亿美元，但这不足以填补来得时损失10亿美元的缺口，后者销售额已从前一年的46.3亿美元下降至2018年的35.7亿美元。

Tresiba则是诺和诺德开发的一款超长效基础胰岛素，每日给药一次，作用持续时间至少42小时，可在全天任何时间给药，这赋予了日常给药时间的灵活性，同时不影响疗效和低血糖风险。当患者错过或延迟给药时，应在记起时尽快给药，但需要确保2次给药时间至少间隔8小时。Tresiba于2012年9月首次获批上市，目前已获全球多个国家批准。

在2018年，Tresiba的销售额达到了12.2亿美元。在2018年年度报告中，诺和诺德宣称，该公司占据了胰岛素市场46.4%的份额，占据了下一代胰岛素市场45.2%的份额。