同时，勃林格殷格翰有形资产投资达到近10亿欧元(+ 9%)，创下历史新高。营业收入再次达到35亿欧元(- 0.4%)，集团税后利润增长至21亿欧元。公司财务负责人、执行董事会成员Michael Schmelmer表示：“2018年，我们的净销售回报率从19.3%增加到19.8%，股东权益比率从近38%上升到40%。”

2018财年，勃林格殷格翰所有地区的平均员工人数略有增加，达到50370人(+ 2%)。

人用药品业务：产品组合销售强势增长

2018年，人用药品业务的净销售额达到126亿欧元，占公司总净销售额的72%。尽管创新药物专利到期带来了可预见的净销售额下降，但人用药品整体业务仍实现强势增长，经汇率调整后的净销售额上升5.1%。全球授权业务的收益低于上一年，使得该业务的整体增长率降至3.3%。

与前几年相同，呼吸药物思力华®(SPIRIVA®)净销售额仍然最高，达到24亿欧元(经汇率调整后-11.4%)。其次，2型 药品欧唐静®(JARDIANCE®)家族(包括SYNJARDY®和GLYXAMBI®)的净销售额达到18亿欧元(经汇率调整后+52.53%)。抗凝剂泰毕全®(PRADAXA®)的净销售额达到15亿欧元(经汇率调整后+ 7.0%)。2型 药品欧唐宁®(TRAJENTA®)的净销售额达到14亿欧元(经汇率调整后+ 9.0%)。治疗特发性肺纤维化(IPF)的药品维加特®(OFEV®)的净销售额达到11亿欧元(经汇率调整后+ 28.7%)。

人用药品领域的研发投资达到28亿欧元，相当于人用药品净销售额的22.1%。勃林格殷格翰拥有90个处于各个阶段的研发项目，目标是让其中75%的项目成为相关活性成分类别中的同类首创或是全新治疗领域的首创。在肿瘤领域，我们专注于肺癌、胃癌及肠癌。在纤维化疾病领域，重点关注系统性硬皮病相关间质性肺病。在代谢性疾病领域，主要研究焦点是非酒精性脂肪性肝。在免疫学领域，关注皮肤及肠道的慢性炎症性疾病。此外，还在开展针对其他疾病领域的研发项目，包括中枢神经系统疾病(如阿尔茨海默氏症和精神分裂症)、肥胖与视网膜病变等。

勃林格殷格翰公司执行董事会主席冯保和(Hubertus von Baumbach)表示：“我们希望为更好地治疗癌症作出重大贡献。同时，我们还在进行纤维化疾病、代谢性疾病与免疫疾病领域的研究。”

2018财年，该公司生物制药业务保持其在合同生产领域的领先地位，净销售额占集团总销售净额的4%。订单保持积极增长的态势，使得生物制药的产能得到了充分利用。

2019财务年度，勃林格殷格翰预计净销售额同比略有增长，同时投资项目也将加速发展。冯保和表示：“仅在欧洲，我们计划在未来五年内投资超过30亿欧元。”

勃林格殷格翰公布最新研发投资：2亿美元与PureTech达成肿瘤免疫治疗合作

4月17日，勃林格殷格翰还宣布与总部在美国波士顿的PureTech Health签署研究合作协议，将借助PureTech专有的免疫调节淋巴靶向技术致力于开发新的候选药物。勃林格殷格翰将提前支付PureTech 2600万美元，包括研究支持和临床前里程碑。PureTech有资格获得超过2亿美元的开发和销售里程碑，以及任何产品销售的版税。

协议显示，最初的合作重点将放在肿瘤免疫治疗候选产品的开发上。

勃林格殷格翰药物发现全球负责人Clive Wood表示：“我们看到了利用PureTech平台靶向淋巴系统的巨大希望，该治疗方法可将候选药物直接递送到负责启动、训导和增殖免疫细胞的淋巴结。这种方法是调节免疫系统的一种潜在的强有力的工具，它可以使我们通过精确的靶向来提高疗效和降低系统毒性。”

PureTech以前是一家科技开发和商业化公司，但最近一年，该公司将重点转移到了内部产品线开发以及与大型生物制药公司的伙伴关系上。其专有的淋巴靶向平台是针对人体的天然脂质转运机制而设计的，以使药物分子在口服时直接进入淋巴系统。它利用肠道的脂质运输系统，允许口服给药并转运候选药物直接通过淋巴系统并绕过肝脏首过代谢。它直接将药物运送到拥有多达70%的循环适应性免疫细胞的肠系膜淋巴结。以淋巴血管为靶点，可以合理设计治疗药物，以组织特异性的方式调节免疫，并将全身免疫抑制引起的全身毒性降至最低。临床前的数据表明，PureTech的淋巴靶向平台有可能使治疗癌症、炎症和自身免疫性疾病的药物更有效，毒性更小。

目前PureTech有三个重点关注淋巴系统的平台、两个免疫肿瘤学项目、一个靶向T细胞的项目以及一个针对巨噬细胞免疫抑制调节剂项目。2018年与罗氏达成协议，利用牛奶衍生的外泌体来进行罗氏的反义寡核苷酸递药。

PureTech已经与安进、诺华、夏尔、辉瑞、礼来、默克、强生及罗氏等公司签订了协议。除了其淋巴递送平台外，该公司还专注于体内存在的数以万亿细菌的微生物组疗法及其与大脑、免疫系统和肠道之间的关系。